NANTES, France & PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société de biotechnologie qui développe des immunothérapies d'activation ou de régulation en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et les transplantations, annonce qu’elle participera à la 18ème Conférence annuelle Rodman & Renshaw Global Investment, sponsorisée par H.C. Wainwright & Co., LLC, qui se tiendra à New York du 11 au 13 septembre 2016 (Lotte New York Palace Hotel).
Dominique Costantini, Directeur général d’OSE Immunotherapeutics, présentera la société, ses avancées et ses perspectives et rencontrera les investisseurs institutionnels.
« Avec des produits « first-in-class » d’immuno-oncologie et d’immunothérapie, allant de la R&D à la phase clinique d’enregistrement, et un premier accord pharmaceutique mondial avec Janssen Biotech (groupe Johnson & Johnson) sur FR104 (antagoniste du CD28), nous sommes bien placés pour renforcer notre visibilité aux Etats-Unis. Notre portefeuille de produits dans ces marchés très porteurs est un atout majeur pour notre développement stratégique », commente Dominique Costantini.
18ème Conférence annuelle Rodman & Renshaw Global Investment, du 11 au 13 septembre 2016
Jour et heure de la présentation : Lundi 12 septembre de 11 h 40 à 12 h 05
Lieu : Salle Kennedy I (4ème étage) ; Lotte New York Palace Hotel, New York City
La présentation d’OSE Immunotherapeutics sera disponible pendant 90 jours à partir du 12 septembre sur : www.rodmanevents.com ou le site internet de la société : http://ose-immuno.com/.
Pour assister à la présentation et rencontrer OSE Immunotherapeutics, les investisseurs institutionnels peuvent s’inscrire à la conférence Rodman & Renshaw en suivant le lien : www.rodmanevents.com.
A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est
une société de biotechnologie spécialisée dans la régulation immunitaire
avec des applications cliniques en immuno-oncologie, en auto-immunité et
en transplantation. La société dispose d’un portefeuille équilibré, de
la R&D à la phase clinique de phase 3 d’enregistrement, avec un profil
de risque diversifié. Il comporte des produits d’immunothérapie
avancés en clinique en phase 3 pivot et en phase 2 : Tedopi®
(néoépitopes combinés en immuno oncologie, développé dans le cancer du
poumon avancé dit NSCLC) et FR104 dont l’essai de phase 1 est terminé
(une immunothérapie antagoniste du CD28, licencié à Janssen Biotech
Inc.). La société dispose de produits prometteurs en préclinique et de
candidats médicaments potentiels en R&D, visant des nouveaux récepteurs
d’intérêt en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et dans la
transplantation. Ce portefeuille de produits s’appuie sur un socle
technologique innovant et un savoir-faire de sélection et d’optimisation
de produits de nouvelle génération agissant sur de nouvelles cibles
immunologiques, en particulier un check-point inhibiteur de nouvelle
génération (Effi-DEM) visant le récepteur SIRP-α sur l’axe stratégique
CD47/SIRP-α (blocage des cellules suppressives myéloïdes et
macrophagiques) et un immunomodulateur antagoniste du récepteur à
l’’interleukine 7 (Effi-7) pour les maladies auto immunes et la
transplantation.
Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière
implicite ou expresse des informations et déclarations pouvant être
considérées comme prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles
ne constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations et
déclarations comprennent des projections financières reposant sur des
hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants d’OSE
Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur perception
des tendances historiques, de la situation économique et sectorielle
actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent
opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent
identifiées par l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à
», « anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes similaires.
Bien
que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime que ces déclarations
prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE
Immunotherapeutics et les autres investisseurs sont alertés sur le fait
que leur réalisation est sujette par nature à de nombreux risques connus
ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du
contrôle d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les
résultats réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE Immunotherapeutics
auprès de l’AMF. De telles déclarations prospectives ne constituent en
rien la garantie de performances à venir.
Ce communiqué n’inclut
que des éléments résumés et doit être lu avec le Document de Référence
d’OSE Immunotherapeutics, déposé auprès de l’AMF le 8 juin 2016 sous le
n° R.16-052, les états financiers consolidés et le rapport de gestion
pour l’exercice 2015, ainsi que le Document E enregistré par l’AMF le 26
avril 2016 sous le numéro E.16-026, disponibles sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics.
OSE Immunotherapeutics ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et
règlements applicables.