BioAlliance Pharma : Résultats cliniques préliminaires positifs du premier essai de phase I de fentanyl Lauriad^®

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News:

« Le succès de ce premier essai clinique de phase I avec le fentanyl Lauriad® s’appuie sur le savoir faire original de délivrance muqueuse des médicaments »

BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui les résultats préliminaires positifs du premier essai de phase I concernant le fentanyl Lauriad^®.

Ce premier essai monocentrique, randomisé, mené chez des volontaires sains a évalué les paramètres pharmacocinétiques d’une dose unique de 2 formulations mucoadhésives différentes de fentanyl Lauriad^®. Le fentanyl a été détecté rapidement dans le plasma après l’application des 2 formulations et les concentrations plasmatiques sont restées stables pendant 24h avec une faible variabilité interindividuelle, notamment pour une des deux formules qui sera retenue dans la suite du développement. La tolérance locale de ces formulations gingivales mucoadhésives a été bonne. Ces premiers résultats permettent d’espérer qu’une seule application par jour de fentanyl Lauriad^® permettra d’obtenir un traitement efficace des douleurs chroniques sévères chez les patients atteints de cancer. La société prévoit de réaliser en fin d’année une deuxième étude de pharmacocinétique avec des doses répétées.

« Le succès de ce premier essai clinique de phase I avec le fentanyl Lauriad^® s’appuie sur le savoir faire original de délivrance muqueuse des médicaments », explique Dominique Costantini, Président du Directoire de BioAlliance Pharma. « Avec le fentanyl, la technologie Lauriad^® permet à des molécules qui peuvent pénétrer par voie muqueuse d’être présentes dans l’organisme de façon prolongée. C’est une très belle étape pour la suite du développement clinique de ce produit ».

A propos de ce premier essai de fentanyl Lauriad^® :

L’essai a été mené chez des volontaires sains ayant reçu successivement les 2 formulations de fentanyl Lauriad^® à une semaine d’intervalle. Le critère de jugement retenu était d’obtenir le passage du fentanyl Lauriad^® par voie générale (concentrations plasmatiques mesurées au cours du temps) avec une concentration stable observée sur plusieurs heures. Le passage systémique du fentanyl par voie muqueuse a déjà été établi et appliqué au traitement de la douleur aiguë sévère. Avec la formulation originale Lauriad^® brevetée, fentanyl est rapidement et progressivement absorbé par la muqueuse orale, permettant un passage sanguin. Ce concept de libération prolongée devrait permettre le traitement de la douleur cancéreuse chronique.

A propos de BioAlliance Pharma

Partenaire privilégié des spécialistes hospitaliers, BioAlliance Pharma est une société qui développe et commercialise des produits innovants en France, notamment dans les infections opportunistes, le cancer, le SIDA et les complications de la chimiothérapie. Nos approches ciblées, dans les domaines où les besoins médicaux sont insuffisamment satisfaits, contribuent à lutter contre les résistances médicamenteuses et à améliorer la santé et la qualité de vie des patients. BioAlliance Pharma a pour ambition de devenir un acteur de référence dans ces domaines en faisant le lien entre innovation et besoin des patients.

Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à www.bioalliancepharma.com.

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