BASEL, Zwitserland & BEIJING & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), een internationaal oncologiebedrijf, maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) tislelizumab heeft goedgekeurd als behandeling van niet-kleincellige longkanker (NSCLC) voor drie indicaties, waaronder het gebruik voor eerstelijns- en tweedelijnsbehandelingen.
“Tislelizumab is fundamenteel voor BeiGene’s portfolio voor behandeling van solide tumoren en heeft zijn potentieel aangetoond voor verschillende soorten tumoren, waaronder niet-kleincellige longkanker (NSCLC), waar er een aanzienlijke onvoldane behoefte blijft bestaan in alle fasen van de ziekte”
“Tislelizumab is fundamenteel voor BeiGene’s portfolio voor behandeling van solide tumoren en heeft zijn potentieel aangetoond voor verschillende soorten tumoren, waaronder niet-kleincellige longkanker (NSCLC), waar er een aanzienlijke onvoldane behoefte blijft bestaan in alle fasen van de ziekte,” zegt Mark Lanasa, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer, Solid Tumors van BeiGene.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.