Sirius Therapeutics présentera les résultats de son essai clinique de phase 1 sur le facteur XI ARNsi, un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action pour les troubles thromboemboliques, lors de la 66e réunion annuelle et...

SAN DIEGO et SHANGHAI--(BUSINESS WIRE)--

«La viabilité du SRSD107 en tant qu’anticoagulant est étayée par des données épidémiologiques et autres indiquant que l’inhibition de la synthèse du FXI peut prévenir les événements thrombotiques sans augmenter le risque de saignement. Nous sommes prêts à entamer une étude de phase 2 dans les mois à venir.»

Sirius Therapeutics présentera les résultats de son essai clinique de phase 1 sur le facteur XI ARNsi, un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action pour les troubles thromboemboliques, lors de la 66e réunion annuelle et exposition de l’ASH

Sirius Therapeutics a annoncé aujourd’hui que les données préliminaires de son essai clinique de phase 1 sur le SRSD107, un ARNsi de nouvelle génération en cours de développement clinique pour la prévention et le traitement des troubles thromboemboliques, seront présentées lors de la 66e réunion annuelle et exposition de l’American Society of Hematology (ASH). La réunion aura lieu du 7 au 10 décembre 2024 au San Diego Convention Center et en ligne.

« Les données qui seront présentées à l’ASH 2024 démontrent un profil de sécurité et d’efficacité favorable pour le SRSD107, suggérant son potentiel en tant que médicament transformateur avec une posologie semestrielle, voire annuelle, pour les patients ayant besoin d’un anticoagulant chronique », déclare Patrick Yue, CMO de Sirius Therapeutics. « La viabilité du SRSD107 en tant qu’anticoagulant est étayée par des données épidémiologiques et autres indiquant que l’inhibition de la synthèse du FXI peut prévenir les événements thrombotiques sans augmenter le risque de saignement. Nous sommes prêts à entamer une étude de phase 2 dans les mois à venir. »

À propos des troubles thromboemboliques

La thrombose, ou formation de caillots sanguins, est le mécanisme sous-jacent commun à la plupart des cas d’infarctus du myocarde, d’accident vasculaire cérébral ischémique et de thromboembolie veineuse. Selon une étude publiée dans The Lancet sur les taux de mortalité régionaux et mondiaux, il est estimé que les troubles thromboemboliques sont à l’origine d’un décès sur quatre dans le monde.

À propos du SRSD107

Le SRSD107 est un nouvel acide ribonucléique interférent (ARNsi) à double brin. Développé par Sirius Therapeutics, le SRSD107 cible spécifiquement l’ARNm du facteur de coagulation XI (FXI) humain et inhibe l’expression de la protéine FXI, bloquant ainsi la voie de coagulation intrinsèque et favorisant les effets anticoagulants/antithrombotiques. Le SRSD107 a été conçu pour pouvoir être administré une ou deux fois par an.

À propos de Sirius Therapeutics

Sirius est une société de biotechnologie innovante, en phase clinique, qui développe des thérapies ARNsi de nouvelle génération pour les marchés mondiaux. Nous sommes déterminés à faire de la technologie ARNsi une médecine transformatrice pour les patients atteints de maladies chroniques. Nos produits les plus avancés sont le SRSD107 pour le traitement des troubles thromboemboliques et le SRSD101 pour le traitement de la dyslipidémie. Fondée en 2021 par une équipe de direction et des investisseurs de classe mondiale, Sirius a établi un centre de découverte innovant aux États-Unis et un centre de médecine translationnelle en Chine. Sirius a levé près de 100 millions USD de financement à ce jour auprès d’OrbiMed, Creacion Ventures, Hankang Capital, Delos Capital et de l’équipe de direction.

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