ERYTECH anuncia retirada de su solicitud para la autorización a la
comercialización europea de GRASPA para la leucemia linfoblástica aguda
y prepara la nueva presentación
Rueda de prensa y webcast prevista para el martes, 15 de noviembre a
las 15:00 (hora peninsular española)
Retirada de la solicitud para la autorización a la comercialización
(MAA en sus siglas en inglés) para eryaspase (GRASPA®); se necesita
más tiempo para recopilar los datos adicionales solicitados por el
Comité de Productos Médicos para Uso Humano (CHMP) que el previsto en
los procesos de aprobación del CHMP
Previsión de nueva presentación de la solicitud a medidos de 2017
LYON, France--(BUSINESS WIRE)--ERYTECH Pharma (Paris:ERYP) (ADR:EYRYY) (Euronext Paris: ERYP), empresa
biofarmacéutica francesa que desarrolla tratamientos de «inanición de
tumores» para leucemia aguda y otras enfermedades oncológicas con
necesidades médicas no cubiertas, ha anunciado su decisión de retirar la
actual MAA para GRASPA para el tratamiento de la leucemia linfoblástica
aguda.
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ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión
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