CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief oordeel heeft geveld over de verlenging van een marktvergunning voor ADCETRIS® (brentuximab vedotin). Het Comité beveelt goedkeuring van het medicijn aan voor de behandeling van volwassen patiënten met CD30-positieve T-cellymfoon (CTLC) in de huid nadat ze minstens een eerdere therapie hebben ondergaan. ADCETRIS is een conjugaat van een antistof en medicijn dat zich richt op CD30 in huidbeschadigingen bij patiënten met CTCL. ADCETRIS is op dit moment niet goedgekeurd voor de behandeling van CTCL.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.